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加貼CE標志一定好經(jīng)第三方認證嗎？好像這也不是強制性的吧！

CE認證的政策與法規(guī)

                                                       CE認證的政策與法規(guī)
     CE認證的意義在于：讓擁有CE認證的產(chǎn)品,符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求通過CE認證的工業(yè)產(chǎn)品，在沒有通過CE認證的時候，不得上市銷售.必須首先符合CE認證的要求并加貼CE認證的標志才能進入歐盟市場。如果在市場上發(fā)現(xiàn)不符合要求的產(chǎn)品，會責令其從市場收回，持續(xù)違反有關(guān)CE認證規(guī)定的， 將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場! 
     CE認證產(chǎn)品的接受對象為歐共體成員國或負責實行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當局，而非顧客，當一個產(chǎn)品已加附CE標志時，成員國負責銷售安全監(jiān)督的當局應(yīng)假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。 
CE認證確保了那些方面? 
   1. 產(chǎn)品必須不妨礙健康、不危及環(huán)境及消費者，才可以在市場上流通。 
   2. 在某個歐盟國家合法上市的產(chǎn)品，也可在其它會員國銷售。 
      制造廠商透過在產(chǎn)品貼上CE標志的方式，標明此項產(chǎn)品完全符合歐盟指令的相關(guān)規(guī)定。如果規(guī)定允許，CE標志也可標示在包裝或隨附文件上。CE標志幷非測試標志，只是標明此制造廠商宣示其產(chǎn)品符合所有相關(guān)的法規(guī)。目前有各種符合評監(jiān)模式用以標注符合基本規(guī)定，這些規(guī)定可能涉及數(shù)個單位，如生產(chǎn)廠商、進口商及配銷商等。除此之外，為表明符合規(guī)定，認證工作可能還必須由獨立機構(gòu)執(zhí)行，如由第三方認證機構(gòu)等。測試及認證機構(gòu)也必須經(jīng)過正式授權(quán)，或是經(jīng)過認可的委托機構(gòu)監(jiān)督下進行認證。不符合相關(guān)指令的產(chǎn)品，可能造成許多問題，因此我們建議由第三方認證機構(gòu)進行認證。 
通過CE認證,是否證明了該產(chǎn)品質(zhì)量合格了? 
      構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的定義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般的質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令的主要要求，就能加附CE標志，而不按有關(guān)標準對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是：CE 標志是安全合格標志而非質(zhì)量合格標志。

• Module A: internal production control
  模式 A: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 (自我聲明)
  
• Module Aa: intervention of a Notified Body
  模式 Aa: 內(nèi)部生產(chǎn)控制 加第3方檢測
  
• Module B: EC type-examination
  模式 B: EC 型式試驗
  
• Module C: conformity to type
  模式 C: 符合型式
  
• Module D: production quality assurance
  模式 D: 生產(chǎn)質(zhì)量保證
  
• Module E: product quality assurance
  模式 E: 產(chǎn)品質(zhì)量保證
  
• Module F: product verification
  模式 F: 產(chǎn)品驗證
  
• Module G: unit verification
  模式 G: 單元驗證
  
• Module H: full quality assurance
  模式 H: 全面質(zhì)量保證

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資料太簡單了,要更詳細一些就好了

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