REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱,是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系。
<DIV class=spctrl></DIV> 這是一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無毒無害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動物實(shí)驗(yàn)，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個列明化學(xué)成分的登記檔案，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會輸入到一個正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫中，數(shù)據(jù)庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來管理。該機(jī)構(gòu)將評估每一個檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對幾個因素的評估結(jié)果，化學(xué)品可能會被禁止使用或者需要經(jīng)過批準(zhǔn)后才能使用。
<DIV class=spctrl></DIV> 據(jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種－－并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。
<DIV class=spctrl></DIV> 機(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭之一。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶，沒有一家對歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。REACH法規(guī)草案規(guī)定進(jìn)入歐盟市場化學(xué)品和其它有形產(chǎn)品的生產(chǎn)商和進(jìn)口商負(fù)有以下義務(wù)：
<DIV class=spctrl></DIV> �。ㄒ唬┱聿⑻峤话óa(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報告（即“注冊”）。
<DIV class=spctrl></DIV> REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:
<DIV class=spctrl></DIV> 1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨(dú)立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；
<DIV class=spctrl></DIV> 2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；
<DIV class=spctrl></DIV> 3. 總量>1噸/年/人且正�；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；
<DIV class=spctrl></DIV> 4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。
<DIV class=spctrl></DIV> REACH法規(guī)中，豁免注冊物質(zhì)有:
<DIV class=spctrl></DIV> 1. 1噸/年/人的物質(zhì)
<DIV class=spctrl></DIV> 2. 放射性物質(zhì)
<DIV class=spctrl></DIV> 3. 海關(guān)監(jiān)管下的不做任何處理或加工的：（1）為再出口而暫存的，或保稅區(qū)或保稅倉庫中的；或（2）過境的
<DIV class=spctrl></DIV> 4. 非分離中間體
<DIV class=spctrl></DIV> 5. 運(yùn)輸危險物質(zhì)的運(yùn)輸工具
<DIV class=spctrl></DIV> 6. 廢棄物
<DIV class=spctrl></DIV> 7. 成員國因國防之因而豁免的
<DIV class=spctrl></DIV> 8. 醫(yī)藥或獸藥
<DIV class=spctrl></DIV> 9. 食品或飼料中的添加劑、食品調(diào)味劑和動物營養(yǎng)劑
<DIV class=spctrl></DIV> 10. 附件 IV中的物質(zhì)（已知風(fēng)險很低）
<DIV class=spctrl></DIV> 11. 附件V中的物質(zhì)
<DIV class=spctrl></DIV> 12. 再次進(jìn)口已注冊的物質(zhì)本身或制品中的物質(zhì)
<DIV class=spctrl></DIV> 13. 已注冊的物質(zhì)本身、制品或物品中的物質(zhì)再次加工時（recovery process）
<DIV class=spctrl></DIV> 14. 聚合物（聚合物本身）（但上游供應(yīng)商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)除外）
<DIV class=spctrl></DIV> 15. 僅用于產(chǎn)品或研發(fā)的化學(xué)物質(zhì)（PPORD）（5+5/10年）
<DIV class=spctrl></DIV> 16. 只用于植保產(chǎn)品中的活性成分和輔料（co-formulants）（視為已注冊）
<DIV class=spctrl></DIV> 17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分（視為已注冊）
<DIV class=spctrl></DIV> 18. 根據(jù)79/831/EEC指令，已做過新化學(xué)物質(zhì)申報的物質(zhì)（視為已注冊）
<DIV class=spctrl></DIV> �。ǘ┰u估產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)的安全系數(shù)（“化學(xué)品安全評估”）。
<DIV class=spctrl></DIV> 評估的內(nèi)容有:
<DIV class=spctrl></DIV> 1,檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。
<DIV class=spctrl></DIV> 2,物質(zhì)評估是核查該種物質(zhì)是否需要企業(yè)提供進(jìn)一步的信息。
<DIV class=spctrl></DIV> 3,評估主要包括檔案評估（Dossier Evaluation）和物質(zhì)評估（substance Evaluation）。
<DIV class=spctrl></DIV> 檔案評估(Dossier Evaluation)包括:
<DIV class=spctrl></DIV> --. 歐洲化學(xué)品管理局須于登記后3周內(nèi)，將注冊人的登記資料與完整性檢查報告提供給成員國(Member State)主管機(jī)關(guān)。但在分階段注冊截至日期前2個月內(nèi)收到的注冊卷宗，需3個月時間進(jìn)行審核；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 非分階段注冊物質(zhì)以及過了注冊截止日期的分階段注冊物質(zhì)，在審核未通過前，禁止在歐盟國家生產(chǎn)、銷售使用和進(jìn)口（成員國主管機(jī)關(guān)對技術(shù)檔案進(jìn)行審查：評估登記的技術(shù)文件是否符合法規(guī)的規(guī)定，并檢查動物試驗(yàn)計(jì)劃，以避免不必要動物試驗(yàn)）；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 歐盟成員國審查提交的測試草案并起草相關(guān)決議。決議內(nèi)容如下：
<DIV class=spctrl></DIV> �。�1）同意進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，在（附件I規(guī)定的）截止期限內(nèi)提交實(shí)驗(yàn)結(jié)果概要和研究方法建設(shè)性分析。
<DIV class=spctrl></DIV> （2）決議同a、但要求在修訂的試驗(yàn)條件下進(jìn)行。
<DIV class=spctrl></DIV> �。�3）決議同a、b或d，但當(dāng)提交的試驗(yàn)?zāi)繕?biāo)與附件要求不一致時，要求增加一個或更多的試驗(yàn)。
<DIV class=spctrl></DIV> �。�4）駁回實(shí)驗(yàn)的提議。
<DIV class=spctrl></DIV> �。�5）決議同a、b或c,如果幾個注冊人提交相同試驗(yàn)建議，管理局在90天內(nèi)協(xié)調(diào)其達(dá)成一致，找到一位進(jìn)行試驗(yàn)來代表全體。
<DIV class=spctrl></DIV> �。�6）同意的實(shí)驗(yàn)應(yīng)有45天的公示期。
<DIV class=spctrl></DIV> 物質(zhì)評估(substance Evaluation)包括:
<DIV class=spctrl></DIV> --. 管理局為成員國提供評估優(yōu)先物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 2011年12月1日提供評估滾動計(jì)劃草案，以后是每年的2月28日前；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 成員國從中選定物質(zhì)制定持續(xù)三年的評估滾動計(jì)劃，并進(jìn)行評估；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 管理局將最終評估清單登于網(wǎng)上；
<DIV class=spctrl></DIV> --. 歐盟成員國需在規(guī)定期限內(nèi)起草相關(guān)決議（新物質(zhì)180天）要求進(jìn)一步的信息資料。
<DIV class=spctrl></DIV> �。ㄈ└鶕�(jù)化學(xué)品的不同性質(zhì)取得使用的特殊授權(quán)。
<DIV class=spctrl></DIV> REACH指令的注冊方面規(guī)定只有歐盟企業(yè)才能注冊。如果中國的企業(yè)要在歐盟注冊，就不得不選擇歐盟的代理機(jī)構(gòu)，實(shí)際上的費(fèi)用包括代理費(fèi)、檢測費(fèi)、注冊費(fèi)等。據(jù)普遍估算，每一種化學(xué)物質(zhì)的基本檢測費(fèi)用約需8.5萬歐元，每一種新物質(zhì)的檢測費(fèi)用約需57萬歐元�；ぎa(chǎn)業(yè)成本的增加，勢必引起下游產(chǎn)業(yè)的連鎖反應(yīng)。使得原本已經(jīng)沒有多少利潤空間的機(jī)電企業(yè)，出口形勢更不樂觀。
<DIV class=spctrl></DIV> 檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)提醒相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)要高度重視REACH法規(guī)實(shí)施可能帶來的巨大影響，生產(chǎn)經(jīng)營者必須樹立綠色生產(chǎn)、綠色營銷的觀念。盡早采取應(yīng)對措施，進(jìn)一步跟蹤了解立法進(jìn)展，進(jìn)口、研發(fā)、使用無毒、低毒產(chǎn)品，申請注冊對歐出口化學(xué)產(chǎn)品，加強(qiáng)檢測，及時反映所遇到的技術(shù)壁壘問題，抓緊研究并改進(jìn)生產(chǎn)，確保規(guī)避風(fēng)險。企業(yè)只有不斷發(fā)展具有自主知識產(chǎn)權(quán)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)并且熟悉掌握WTO的游戲規(guī)則，才能更好規(guī)避貿(mào)易技術(shù)壁壘，最大限度地避免出口產(chǎn)品受阻造成的經(jīng)濟(jì)損失。想要贏得市場就要提高產(chǎn)品的技術(shù)含量，提高知識產(chǎn)權(quán)意識，不斷開發(fā)具有市場前景的新產(chǎn)品，加大開發(fā)環(huán)保替代材料的力度，提高出口產(chǎn)品的質(zhì)量，不斷調(diào)整自己的生產(chǎn)技術(shù)及產(chǎn)品配方。
<DIV class=spctrl></DIV> 需要引起注意的是，目前還有很多機(jī)電企業(yè)對歐盟這項(xiàng)新規(guī)知之甚少。為此，檢驗(yàn)檢疫部門提醒機(jī)電企業(yè)：一要積極應(yīng)對。消極觀望會貽誤有利時機(jī)，企業(yè)可以通過相關(guān)培訓(xùn)、研討會了解REACH制度的最新進(jìn)展。同時，檢驗(yàn)檢疫部門也會不斷向企業(yè)發(fā)布相關(guān)的信息。二要主動了解。企業(yè)要改變過去單純依靠政府部門引導(dǎo)的習(xí)慣思維，通過行業(yè)協(xié)會、歐盟客戶、代理商、國外機(jī)構(gòu)等各種渠道了解信息，擴(kuò)展消息來源，全面掌握相關(guān)動態(tài)。三要適時出擊。機(jī)電企業(yè)要密切關(guān)注上游化工企業(yè)應(yīng)對REACH制度的情況，提早做好原料供應(yīng)商的選擇工作以免影響生產(chǎn)。
<DIV class=spctrl></DIV> 保護(hù)人類健康和環(huán)境安全是各國實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的共同目標(biāo)。REACH法規(guī)對于我們國內(nèi)制定相關(guān)的環(huán)保、貿(mào)易管理法規(guī)來說，有著不同尋常的借鑒意義。對企業(yè)而言，現(xiàn)在我國已經(jīng)加入WTO，經(jīng)濟(jì)已經(jīng)全球化，企業(yè)不能只關(guān)注眼前的目標(biāo)，而不關(guān)注國際市場的發(fā)展動態(tài)。REACH法規(guī)固然存在技術(shù)壁壘的嫌疑，然而隨著各國環(huán)保要求的提高，一些污染性企業(yè)和產(chǎn)品必將被淘汰。因此，相關(guān)企業(yè)必須加快產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的調(diào)整，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量、提高環(huán)保要求，增強(qiáng)產(chǎn)品更新的能力，同時更應(yīng)關(guān)注國際市場動態(tài)，加強(qiáng)貿(mào)易技巧，不斷提高國際競爭力。