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和你們初審時(shí)一樣,一個(gè)文件都不能少,特別是技術(shù)性文件,還有車間記錄文件
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你還是熟悉一下“工廠質(zhì)量保證能力要求”的十條內(nèi)容吧,就按照那個(gè)順序檢查你的。
不過今年內(nèi)審部分未涉及。
其實(shí)關(guān)鍵的還是認(rèn)證證書、認(rèn)證標(biāo)志的規(guī)范使用以及認(rèn)證產(chǎn)品的一致性控制等方面不要有大問題,現(xiàn)場(chǎng)指定試驗(yàn)也一定要合格哦。
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先準(zhǔn)備好見面禮錢,在稍微補(bǔ)點(diǎn)資料,OK了!國(guó)家現(xiàn)在那還有真事呀~!嘿嘿!
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呵呵!半個(gè)同意
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同意三樓的意見,CCC認(rèn)證對(duì)一致性的檢查是非常重視的,包括文件的規(guī)定、現(xiàn)場(chǎng)及倉(cāng)庫主要原材料、產(chǎn)品標(biāo)志使用等。一句話,要完全符合工廠質(zhì)量保證能力要求。另外,現(xiàn)場(chǎng)要進(jìn)行抽樣,每個(gè)申請(qǐng)單元要抽一個(gè)樣品,樣品可是很重要的噢
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我們過了
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你門不是把CCC認(rèn)證,那么低級(jí)的認(rèn)證的 過了就那么興奮啊!看來在高一點(diǎn)的你門都不敢在去認(rèn)證了把。
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工廠應(yīng)建立并保持至少包括以下文件化的程序或規(guī)定,內(nèi)容應(yīng)與工廠質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量控制相適應(yīng):
(一) 認(rèn)證標(biāo)志的保管使用控制程序;
(二) 產(chǎn)品變更控制程序;
(三)文件和資料控制程序;
(四)質(zhì)量記錄控制程序;
(五)供應(yīng)商選擇評(píng)定和日常管理程序;
(六)關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證程序;
(七)關(guān)鍵元器件和材料的定期確認(rèn)檢驗(yàn)程序;
(八)生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度;
(九)例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序;
(十)不合格品控制程序;
(十一)內(nèi)部質(zhì)量審核程序;
(十二)與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員的職責(zé)和相互關(guān)系;
此外,還應(yīng)有必要的工藝作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、儀器設(shè)備操作規(guī)程、管理制度等。
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工廠應(yīng)保存至少包括以下的質(zhì)量記錄,以證實(shí)工廠確實(shí)進(jìn)行了全部的生產(chǎn)檢查和生產(chǎn)試驗(yàn),質(zhì)量記錄應(yīng)真實(shí)、有效:
(一)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行選擇、評(píng)定和日常管理的記錄;
(二)關(guān)鍵元器件和材料的進(jìn)貨檢驗(yàn)/驗(yàn)證記錄及供貨商提供的合格證明;
(三)產(chǎn)品例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)記錄;
(四)檢驗(yàn)和試驗(yàn)設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定的記錄;
(五)例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)設(shè)備運(yùn)行檢查的記錄;
(六)不合格品的處置記錄;
(七)內(nèi)部審核的記錄;
(八)顧客投訴及采取糾正措施的記錄;
(九)零部件定期確認(rèn)檢驗(yàn)記錄;
(十)標(biāo)志使用執(zhí)行情況記錄;
(十一)運(yùn)行檢驗(yàn)的不合格糾正記錄;
記錄的保存期限應(yīng)不小于兩次檢查之間的時(shí)間間隔,即至少24個(gè)月,以確保本次檢查完之后產(chǎn)生的所有記錄,在下次檢查時(shí)都能查到。
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關(guān)有米也是不夠的呀
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我們也審了 結(jié)果沒通過 3C 真嚴(yán)。。!
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我們下周工廠搬遷就外審了,應(yīng)該沒有問題
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